Poudre pharmaceutique de paclitaxel d'API 99% CAS 33069-62-4 de catégorie anticancéreuse

Poudre pharmaceutique de paclitaxel d'API 99% CAS 33069-62-4 de catégorie anticancéreuse
  • Poudre pharmaceutique de paclitaxel d'API 99% CAS 33069-62-4 de catégorie anticancéreuse
  • Poudre pharmaceutique de paclitaxel d'API 99% CAS 33069-62-4 de catégorie anticancéreuse
  • Poudre pharmaceutique de paclitaxel d'API 99% CAS 33069-62-4 de catégorie anticancéreuse
  • Poudre pharmaceutique de paclitaxel d'API 99% CAS 33069-62-4 de catégorie anticancéreuse

Brève description:

Yunnan Hande a été créée en 1996 et se concentre sur la R&D et la production de paclitaxel depuis plus de 20 ans.À l'heure actuelle, Hande a mis en place un système de qualité complet pour contrôler la qualité du paclitaxel selon des normes élevées afin de maximiser la capacité de production et la valeur de sortie.Le paclitaxel a passé la certification réglementaire de nombreux pays et est devenu un fabricant d'API de paclitaxel dont tout le monde peut être assuré. Hande Biotech fournit l'API de qualité pharmaceutique 99 % CAS 33069-62-4 Paclitaxel en poudre anti-cancer. Pour plus de détails, veuillez consulter en ligne .


Détail du produit

Mots clés du produit

Informations sur le produit

Nom:Paclitaxel

Numero CAS:33069-62-4

Formule chimique:C47H51NO14

Caractéristiques:99%-102%

Couleur:poudre blanche ou presque blanche

Source:Taxus yunnanensis, Taxus chinensis

Taper:Apis

Méthode de détection et durée de conservation

Méthode de détection :HPLC

Validité:5 années

Période de réexamen :36 mois

Conditions de stockage:scellé, à l'abri de la lumière, sec, contrôlé à température ambiante (15-30°C)

Cycle de production et capacité

Cycle de production:45 jours

Capacité de production de main :500kg/an

L’histoire de Hande GMP

1. En 1996, le système qualité a été établi et obtenu DMF.

2. En 2004, l'inspection sur place de la FDA a obtenu le certificat CGMP.

3. En 2009, du paclitaxel DMF semi-synthétique et du paclitaxel CEP naturel ont été obtenus.

4. En 2011, du paclitaxel CEP semi-synthétique a été obtenu.

5. En 2012, a réussi l'inspection sur place de la TGA, obtenu la certification GMP et réussi l'inspection sur place de la FDA.

6. En 2013, passé le site CGMP.

7. En 2015, l'Inde et le Japon ont été enregistrés.

Nos services

1.Des produits:Fournir des extraits de plantes de haute qualité et de haute pureté, des matières premières pharmaceutiques et des intermédiaires pharmaceutiques.

2.Services techniques:Extraits personnalisés avec des spécifications particulières selon les exigences du client.

Usine de Hande 

Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., fondée en août 1993, est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la recherche et le développement en biotechnologie.Après des années de développement, hande a établi un système de qualité parfait, contrôlé la qualité des produits selon des normes élevées et maximisé la valeur de sortie de la capacité de production.Ses produits ont passé la certification des lois et réglementations multinationales et sont devenus un fabricant de matières premières végétales qui met tout le monde à l'aise.

Usine de Hande

Soyez le meilleur fournisseur de matières premières et d'entreprises avec intégrité !

Bienvenue à me contacter en envoyant un e-mail àmarketing@handebio.com

  • Précédent:
  • Suivant:

    • PRODUITS CONNEXES