Extrait de ginseng en poudre CAS 90045-38-8 Extrait pur naturel de ginseng

Informations sur le produit

Nom:Extrait de ginseng

Nom latin :Panax Ginseng

CAS：90045-38-8

Formule moléculaire:C15H24N2O

Contenu de la spécification :Ginsénosides totaux (Rg1, Re, Rf, Rc, Rd, Rb1, Rb2) 1 % ~ 50 % HPLC, ginsénosides totaux 10 % ~ 80 %

Origine du produit :Extrait séché de rhizome et de feuille de Panax ginseng CA Mey

Méthode de détection :UV/HPLC

Apparence:jaune blanc à jaune clair à jaune brun

Effets pharmacologiques de l'extrait de ginseng

1. Augmentez le nombre de globules blancs et améliorez la fonction immunitaire humaine.

2. Il peut favoriser le métabolisme matériel, renforcer le physique et améliorer la contractilité du myocarde.

3. Il peut résister à la fatigue et améliorer la fonction hématopoïétique humaine.

4. Il a de nombreuses fonctions telles que l'anti-âge et peut être utilisé pour le traitement des maladies coronariennes, du syndrome de la ménopause, du diabète récessif, de la neurasthénie, de l'anémie et d'autres maladies ainsi que pour le traitement adjuvant des tumeurs.

Champ d'application de l'extrait de ginseng

1. Il peut être utilisé dans l'industrie médicale et des soins de santé et peut être formulé dans un aliment santé pour lutter contre la fatigue, anti-âge et renforcer le cerveau ;

2. Il peut être utilisé dans l'industrie de la beauté et des cosmétiques pour préparer des produits cosmétiques capables d'éliminer les taches, de réduire les rides, d'activer les cellules de la peau et d'améliorer l'élasticité de la peau.

3. Il peut également être utilisé comme additif alimentaire.

Capacité de Hande

Avec l'inventaire, il peut être emballé, personnalisé et produit en série selon les besoins du client.

Nos services

1.Des produits:Fournir des extraits de plantes de haute qualité et de haute pureté, des matières premières pharmaceutiques et des intermédiaires pharmaceutiques.

2.Services techniques:Extraits personnalisés avec des spécifications particulières selon les exigences du client.

Hande dispose d'une équipe de R&D depuis de nombreuses années. L'équipe a déposé une demande pour un certain nombre d'inventions brevetées et le processus est transparent, du laboratoire à la production de masse commerciale. La base de production GMP auto-construite a passé l'examen réglementaire de la FDA américaine et de l'UE. EDQM, Chine GMP, Japon PMDA, Australie TGA, Corée du Sud, Inde, Chine Taiwan, Turquie, Russie, SGS, Dun&Bradstreet et autres réglementations. En même temps, la société est équipée d'une équipe de recherche et développement et a successivement obtenu un certain nombre de brevets. Salle d'essai QC, réalise hautement les tests d'articles de produits.