10-Désacétylbaccatine III/10-DAB (CAS 32981-86-5)

Brève description:

Le paclitaxel est un médicament anticancéreux efficace extrait des branches et des feuilles de Taxus chinensis, mais sa teneur en Taxus chinensis n'est que de 0,01 %, et Taxus chinensis est une plante rare protégée de première classe nationale avec des ressources naturelles limitées. Le paclitaxel synthétique est devenu un sujet brûlant. .L'une des matières premières pour l'obtention du paclitaxel par semi-synthèse est la 10-Déacétylbaccatine III, et les brevets existants ont prouvé qu'il est possible d'obtenir du paclitaxel par semi-synthèse de la 10-Déacétylbaccatine III. Hande Bio fournit la 10-Déacétylbaccatine III/10 -DAB (CAS 32981-86-5). Pour plus de détails, veuillez nous contacter en ligne.


Détail du produit

Mots clés du produit

Informations sur le produit

Nom:10-Désacétylbaccatine III

Numero CAS:92999-93-4,32981-86-5

Formule chimique:C29H36O10

Caractéristiques:99%

Couleur:poudre blanche

Source:Branches et feuilles de plantes du genre Taxaceae

Taper:Intermédiaire

Base de plantation

Les dizaines de milliers d'acres de bases de plantation d'ifs à haute teneur en ifs de Hande dans le Yunnan peuvent pleinement répondre aux futurs besoins en matières premières.

La teneur moyenne en paclitaxel est de 4/10 000 et celle en 10DAB est de 7/1 000, dépassant de loin celle de l'if traditionnellement planté.

Capacité de production de handes

Cycle de production:15 jours.

Capacité de production de main :1,4 tonnes/an

Nos services

1.Des produits:Fournir des extraits de plantes de haute qualité et de haute pureté, des matières premières pharmaceutiques et des intermédiaires pharmaceutiques.

2.Services techniques:Extraits personnalisés avec des spécifications particulières selon les exigences du client.

La force de Hande

Hande dispose d'une équipe de R&D depuis de nombreuses années. L'équipe a déposé une demande pour un certain nombre d'inventions brevetées et le processus est transparent, du laboratoire à la production de masse commerciale. La base de production GMP auto-construite a passé l'examen réglementaire de la FDA américaine et de l'UE. EDQM, Chine GMP, Japon PMDA, Australie TGA, Corée du Sud, Inde, Chine Taiwan, Turquie, Russie, SGS, Dun&Bradstreet et autres réglementations. En même temps, la société est équipée d'une équipe de recherche et développement et a successivement obtenu un certain nombre de brevets. Salle d'essai QC, réalise hautement les tests d'articles de produits.

Usine de Hande

Soyez le meilleur fournisseur de matières premières et d'entreprises avec intégrité !

Bienvenue à me contacter en envoyant un e-mail àmarketing@handebio.com


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